กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้: http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/19529
ชื่อเรื่อง: เภสัชจลนศาสตร์ของยา ertapenem ในผู้ป่วย urosepsis จากเชื้อ enterobacteriaceae ที่ผลิตเอนไซม์ Extended spectrum B-lactamase (ESBL)
ชื่อเรื่องอื่นๆ: Prarmacokinetics of ertapenem in patients with urosepsis caused by extended spectrum B-lactamase (ESBL) producing enterobacteriaceae
ผู้แต่ง/ผู้ร่วมงาน: สมชาย ศรีวิริยะจันทร์
เนตรฤทัย แก้วประทุม
Faculty of Science (Pharmacology)
คณะวิทยาศาสตร์ ภาควิชาเภสัชวิทยา
คำสำคัญ: ปฏิชีวนะ;การติดเชื้อแบคทีเรียแกรมลบ
วันที่เผยแพร่: 2019
สำนักพิมพ์: มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์
บทคัดย่อ: At present, the mortality rate of uroseptic patients has been increasing due to antibiotic resistant strain especially, Enterobacteriaceae producing extended-spectrum Blactamases (ESBLs). This enzyme inhibits many antibiotic groups except carbepenems. Ertapenem has been considered as the first line drug effective against ESBLS-producing gram-negative bacteria infection. Therefore, this study aim to investigate the pharmacokinetics of ertapenem in patients with urosepsis caused by ESBLs producing Enterobacteriaceae. Plasma ertapenem analysis was determined by reverse-phase high performance liquid chromatography (RP-HPLC) with ultraviolet detection. Plasma sample was non-protein bound fraction by ultrafiltration technique. Eight patients with urosepsis received 1 gram/day of ertapenem intravenous over 30 minutes continuously, then plasma was collected at 0, 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 and 24 hours. The results have shown that the maximum plasma concentration (C) was 19.52 + 10.42 ug/mL, the area under the concentration-time curve between zero to 24 hours (AUC -2.) values was 91.50 + 71.38 ugoh/mL, the area under the concentration-time curve between zero to infinity (AUC ) values was 100.13 + 78.14 ug•h/mL, the volume at steady state (V..) values was 170.61 = 162.34 L, the clearance (CL) was 15.84 + 10.02 L/h and the half-life (T ) values was 7.12 + 3.21 h. These data could be beneficial information for ertapenem dosing adjustment in the future.
Abstract(Thai): ปัจจุบันผู้ป่วย urosepsis ยังคงมีอัตราการเสียชีวิตเพิ่มขึ้น เนื่องจากเชื้อแบค ที่เรียสามารถสร้างเอนไซม์ที่ดื้อต่อยาปฏิชีวนะได้ โดยเฉพาะเอนไซม์ Extended spectrum 8lactamases (ESBLs) ที่ผลิตจากเชื้อแบคทีเรียกลุ่ม Enterobacteriaceae ที่มีอัตราการระบาดมาก ขึ้นในผู้ป่วย urosepsis เอนไซม์ชนิดนี้สามารถทําลายยาปฏิชีวนะหลายชนิด ยกเว้นยากลุ่ม carbarpenems ยา ertapenem เป็นยาอันดับแรกที่พิจารณาใช้ในการรักษาการติดเชื้อจาก แบคทีเรียแกรมลบที่ผลิตเอนไซม์ ESBL วัตถุประสงค์การทําวิจัยในครั้งนี้ เพื่อศึกษาเภสัช จลนศาสตร์เบื้องต้นของยา ertapenem ในผู้ป่วย urosepsis จากเชื้อ Enterobacteriaceae ที่ผลิต เอนไซม์ ESBILs วิธีการวิเคราะห์ปริมาณยา ertapenem ในพลาสมาใช้เทคนิค reverse-phase high performance liquid chromatography (RP-IIPLC) ร่วมกับเครื่องตรวจวัดสัญญาณชนิด อัลตร้าไวโอเลต ตัวอย่างพลาสมาถูกทําให้ยา ertapenem อยู่ในรูปอิสระ โดยอาศัยเทคนิค ultrafiltration ผู้ป่วย urosepsis 8 ราย ได้รับยา ertapenem ขนาด 1 กรัมต่อวัน ทางหลอดเลือด ดําอย่างต่อเนื่องภายในเวลา 30 นาที และเก็บตัวอย่างเลือดที่เวลาก่อนการได้รับยา (นาทีที่ 0) และหลังได้รับยาที่เวลา 0.5, 1, 1.5, 2, 3, 4, 6, 8, 12 และ 24 ชั่วโมง จากการศึกษา ค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของผู้ป่วย urosepsis ทั้งแปดราย พบว่าค่าความเข้มข้นของยา สูงสุดในพลาสมาเฉลี่ย (C.) เท่ากับ 19.52 + 10.42 แg/mL ค่าพื้นที่ใต้กราฟตั้งแต่เวลาที่ 024 ชั่วโมง (AUCO-24) เท่ากับ 91.50 x 71.38 ugeh/mL ค่าพื้นที่ใต้กราฟตั้งแต่เวลาที่ศูนย์ถึง เวลาอนันต์ (AUCo.) เท่ากับ 100.13 + 78.14 แgeh/mL ค่าปริมาตรการกระจายตัวของยาที่ สภาวะคงตัว (V) เท่ากับ 170.61 + 162.34 L ค่าการกําจัดของยา (CL) เท่ากับ 15.84 + 10.02 L/h ค่าครึ่งชีวิตของยา (T2) เท่ากับ 7.12 4 3.21 h ซึ่งข้อมูลเหล่านี้สามารถใช้เป็น ประโยชน์ในการปรับขนาดยาต่อไปในอนาคต
รายละเอียด: วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต (เภสัชวิทยา), 2562
URI: http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/19529
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล:336 Thesis

แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม รายละเอียด ขนาดรูปแบบ 
434916.pdf3.72 MBAdobe PDFดู/เปิด


รายการนี้ได้รับอนุญาตภายใต้ Creative Commons License Creative Commons