Please use this identifier to cite or link to this item: http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/19197
Title: Study of energy storage of polymer composite Poly(vinylidene fluoride-trifluoroethylene-chlorotrifluoroethylene) (PVDF-TrFE-CTFE)
Other Titles: ศึกษาสมบัติกักเก็บพลังงานของวัสดุคอมโพสิธPVDF-TrFE-CTFE
Authors: Chatchai Putson
Suphita Chaipo
Faculty of Science (Physics)
คณะวิทยาศาสตร์ ภาควิชาฟิสิกส์
Keywords: PVDF-HFP;PVDF-TrFE-CTFE;energy storage properties;breakdown strength
Issue Date: 2022
Publisher: Prince of Songkla University
Abstract: The need of self-powered, flexible battery and capacitance energy storage applications is at the origin of intense research activity on dielectric polymer composites. PVDF family fluoropolymers are potential candidate for capacitance energy storage applications due to their high dielectric constant and breakdown strength (Eb). This work, semi-crystalline copolymer Poly(vinylidene fluoride-co hexafluoropropylene), PVDF-HFP, was fabricated as two phases and three phases with Poly(vinylidenefluoride-trifluoroethylenechlorotrifuoroethylene), PVDF-TrFE-CTFE and Graphene nanoplatelet (GPN). The blend composite films with addition at different filler loading was prepared by using the tape casting solution method. The electrical properties and energy storage capability of two phases and three phases composites was investigated by LCR meter and ferroelectric setup, respectively. Weibull model was used to fitting and characterized Eb, which was measured by the dielectric breakdown test system. The combination between PVDF-HFP and PVDF-TrFE-CTFE induced changing of morphology, Eb, and percentage of crystallinity of composite films. Moreover, GNP fillers increase the interfacial polarization within blend polymer when filler content was increased. At T2C4 blend composite film increase the energy storage density from 14.47 to 29.11 J/cm3 (at 40kV/mm) by GPN loading. The improvement in energy storage capability and Eb might be ascribed to interaction between blend polymer and GPN loading that relate to their energy loss, material homogeneity, and crystalline size. This work provides new designing and promising in high performance dielectric materials for capacitance energy storage applications.
Abstract(Thai): ในปัจจุบันการเพิ่มประสิทธิภาพของแบตเตอรี่ ตัวกักเก็บพลังงานโดยไดอิเล็กทริกพอลิเมอร์ได้รับความนิยมในการศึกษาเป็นอย่างมาก พอลิเมอร์กลุ่ม PVDFเป็นพอลิเมอร์ที่ได้รับความนิยมนามาศึกษา ปรับเปลี่ยนโครงสร้างเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพสาหรับคุณสมบัติกักเก็บพลังงาน Poly(vinylidene fluoride-co-hexafluoropropylene), PVDF-HFP เป็นโคพอลิเมอร์ในกลุ่มPVDF มีลักษณะเป็นพอลิเมอร์กึ่งผลึกประกอบด้วยส่วนที่จัดเรียงตัวเป็นระเบียบ (crystal phase) และไม่เป็นระเบียบ (amorphous phase) PVDF-HFP มีค่าความคงทนของการฉนวนต่อความเครียดสนามไฟฟ้าเบรกดาวน์ หรือ Electrical breakdown strength สูง การเพิ่มคุณสมบัติการกักเก็บพลังงานของ PVDF-HFP ทาได้โดยเจือกับ PVDF-TrFE-CTFE ซึ่งเป็นพอลิเมอร์ที่มีความเป็นผลึกสูง ช่วยในการจัดระเบียบ PVDF-HFP ให้มีความเป็นผลึกมากขึ้น และการเจือด้วยตัวเจือที่นาไฟฟ้า Graphene nanoplatelet (GPN) เพิ่ม space charge ให้กับวัสดุคอมโพสิธ โดยวัสดุคอมโพสิธถูกขึ้นรูปแบบฟิล์มบางและศึกษาลักษณะทางกายภาพของฟิล์มบางด้วย FTIR, XRD และ SEM ส่วนคุณสมบัติทางไฟฟ้า ศึกษาโดยคุณสมบัติไดอิเล็กทริก, คุณสมบัติกักเก็บพลังงาน และค่าความคงทนของการฉนวนต่อความเครียดสนามไฟฟ้าเบรกดาวน์ วัสดุคอมโพสิธ PVDF-HFP/PVDF-TrFE-CTFE ส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงขนาดและความหนาแน่นของรูพรุน, ลักษณะและความหนาแน่นของผลึกPVDF ของฟิล์มบาง อีกทั้งยังพบว่า การเจือด้วย GPN ยังสามารถเพิ่มค่าไดอิเล็กทริก และคุณสมบัติกักเก็บพลังงาน ความสัมพันธ์ระดับนาโนในวัสดุคอมโพสิธส่งผลต่อโครงสร้างและคุณสมบัติทางไฟฟ้าสามารถเพิ่มประสิทธิภาพให้กับเทคโนโลยีทางไฟฟ้า และกักเก็บพลังงาน ในการศึกษาครั้งนี้นาเสนอการขึ้นรูปฟิล์มแบบคอมโพสิธเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพในคุณสมบัติไดอิเล็กทริกสาหรับวัสดุกักเก็บพลังงาน
Description: Master of Science (Physics (International Program)), 2022
URI: http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/19197
Appears in Collections:332 Thesis

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
6210220070.pdf20.88 MBAdobe PDFView/Open


This item is licensed under a Creative Commons License Creative Commons