กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/19001ระเบียนเมทาดาทาแบบเต็ม
| ฟิลด์ DC | ค่า | ภาษา |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Juthanat Kaeobamrung | - |
| dc.contributor.author | Benyapa Kaewmee | - |
| dc.date.accessioned | 2023-11-01T07:05:20Z | - |
| dc.date.available | 2023-11-01T07:05:20Z | - |
| dc.date.issued | 2018 | - |
| dc.identifier.uri | http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/19001 | - |
| dc.description | Master of Science (Organic Chemistry), 2018 | en_US |
| dc.description.abstract | Quinolines showing broad range of biological activities were obtained from enaminones and 2-bromo- or 2-iodobenzaldehyde via copper-catalyzed tandem reaction. The domino processes consisted of aldol reaction, C(aryl)-N bond formation and elimination. The electronic effect of aldehydes and drying agent displayed a huge impact on product yield. Both 2-bromo- and 2-iodobenzaldehydes provided a library of quinolines from cyclic and acyclic enaminones in good yields. Diethyl-2-(2- bromobenzylidine)malonate was introduced to the reaction instead of aldehyde as a better coupling partner of non-active enaminones. | en_US |
| dc.language.iso | en | en_US |
| dc.publisher | Prince of Songkla University | en_US |
| dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Thailand | * |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/th/ | * |
| dc.subject | Copper catalysts | en_US |
| dc.title | Quinoline Syntheses via Copper-Catalyzed Domino Reaction of 2-Halogenated Benzaldehydes and Enaminones | en_US |
| dc.title.alternative | การสังเคราะห์อนุพันธ์ควิโนลีนด้วยปฏิกิริยาการเกิดแบบหลายขั้นตอนโดยใช้คอปเปอร์เป็นตัวเร่งปฏิกิรยาของสารตั้งต้น 2-Halogenated Benzaldehydes และ Enaminones | en_US |
| dc.type | Thesis | en_US |
| dc.contributor.department | Faculty of Science (Chemistry) | - |
| dc.contributor.department | คณะวิทยาศาสตร์ ภาควิชาเคมี | - |
| dc.description.abstract-th | ควิโนลีนเป็นผลิตภัณฑ์ธรรมชาติที่มีไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบ ซึ่งแสดงฤทธิ์ทางชีวภาพที่น่าสนใจ สามารถสังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาที่เกิดแบบหลายขั้นตอนโดยใช้คอปเปอร์เป็นตัวเร่ง ระหว่างสารตั้ง ต้น enaminone และ 2-bromo หรือ 2-iodobenzaldehyde กลไกการเกิดปฏิกิริยาประกอบด้วย 1. aldol reaction 2. C(aryl-N bond formation และ 3. elimination ผลอิเล็กทรอนิกส์บน aldehyde และการใช้ drying agent มีผลเป็นอย่างมากต่อร้อยละผลิตภัณฑ์ของอนุพันธ์ควิโนลีน ผู้วิจัยสามารถสังเคราะห์ ควิโนลีนได้ในร้อยละผลิตภัณฑ์ที่สูง จาก cyclic และ acyclic enaminone นอกจากนี้อนุพันธ์ควิโนลีน ยังสามารถสังเคราะห์ได้จากการทําปฏิกิริยาระหว่าง diethy-2-(2-bromobenzylidine malonate และ acyclic enaminone ซึ่งวิธีการนี้ให้ผลการทดลองที่ดีกว่าการใช้ aldehyde 1 เป็นสารตั้งต้น | en_US |
| ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | 324 Thesis | |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
| แฟ้ม | รายละเอียด | ขนาด | รูปแบบ | |
|---|---|---|---|---|
| 426763.pdf | 35.53 MB | Adobe PDF | ดู/เปิด |
รายการนี้ได้รับอนุญาตภายใต้ Creative Commons License
