Please use this identifier to cite or link to this item: http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/12220
Title: Formulation Development and in vitro Evaluation of Montelukast Nasal Sprays / Thunyaporn Jullaphant
Other Titles: การพัฒนาและการประเมินสูตรตำรับสเปรย์พ่นจมูกมอนเทลูคาส
Authors: Teerapol Srichana
Thunyaporn Jullaphant
Faculty of Pharmaceutical Sciences (Pharmaceutical Technology)
คณะเภสัชศาสตร์ ภาควิชาเทคโนโลยีเภสัชกรรม
Keywords: Drugs Side effects;Drugs Testing
Issue Date: 2017
Publisher: Prince of Songkla University
Abstract: Montelukast sodium is classified as a leukotriene receptor antagonist. It is used for prophylaxis and treatment of asthma and allergic rhinitis by oral administration. Although, montelukast safety profile is quite similar in adult and pediatric populations; there are some reports that montelukast has a number of the systemic side effects and adverse effects. The systemic side effects of montelukast include cough, fever, bronchitis and adverse effects along with liver dysfunction, agitation, hallucinations, depression, insomnia as well as suicidal ideation. Therefore, local administration of montelukast is expected to reduce the dose and possibly avoid the adverse effects. This study was aimed to develop montelukast nasal spray using either hydroxypropyl cellulose (HPC) or carbomer940 (C940) as mucoadhesive polymers and to characterize the physicochemical properties including in vitro evaluation of the prepared formulations. Eleven designed formulations comprising of one polymer with various concentrations were prepared. The statistical analysis were done using a Student's t- test with GraphPad Prism version 6.00 and significance level (p-value) of <0.05 was considered as statistically significant. The results indicated that the different polymer concentrations were the factors affecting the properties of nasal sprays. The pH of all formulations were in the range of 6.5 - 7.5 and the hydrodynamic particle sizes were between 70 to 300 um. The zeta potential of the formulations containing C940 ranged from -45 to -30 mV whereas for the formulations containing HPC were between -25 to -3 mV. The viscosity of all formulations were in the wide range of 6-320 cP. The contact angle, surface tension, adhesiveness and the droplet size of all formulations were dependent on the concentrations of the polymers. The stability data revealed that only 0.01% w/v C940 was stable when it was stored at 25°C for 3 months. It showed no toxicity to human nasal epithelial cells as well as it did not decrease affect the transepithelial electrical resistance when it was observed before and after exposure to the spray formulation. We conclude that the MTS with 0.01% w/v C940 provided suitable nasal spray formulations.
Abstract(Thai): มอนเทลูคาสเป็นยากลุ่ม leukotriene receptor antagonist ใช้ในการป้องกันและ รักษาการหดเกร็งของหลอดลม และอาการจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ปัจจุบันมีการบริหารยามอนเทลูคาสโดยการรับประทาน โดยยาจะอยู่ในรูปแบบเม็ด และแบบผงละลายน้ำ แม้ว่าการบริหารยาโดยการรับประทานจะมีความปลอดภัย แต่มีรายงานถึงผลข้างเคียงที่เกิดจากการรับประทานยาอย่าง ต่อเนื่อง ได้แก่อาการไอ มีไข้ หลอดลมอักเสบ มีผลต่อการทำงานของตับ เกิดภาวะกระสับกระส่าย และส่งผลให้เกิดอาการทางระบบประสาท ได้แก่ อาการประสาทหลอน ภาวะซึมเศร้า นอนไม่หลับ และอาจมีความคิดฆ่าตัวตายได้ วิธีการหนึ่งที่สามารถลดโอกาสการเกิดผลข้างเคียงจากการใช้ยาดังกล่าวคือการบริหารยาแบบเฉพาะที่ ดังนั้นการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนาสูตรตำรับยาพ่นจมูก มอนเทลูคาส โดยใช้พอลิเมอร์ hydroxypropyl cellulose (HPC) และ carbomer940 (C940) เป็น ส่วนประกอบในตำรับ เพื่อช่วยในการยึดเกาะของตำรับยากับเยื่อบุภายในจมูก และลดการกำจัดยาโดยกลไก mucocilary clearance ภายในช่องจมูก ตำรับยาที่ได้เตรียมขึ้นมีทั้งหมด 11 สูตร ซึ่งแต่ละสูตรจะมีความแตกต่างในชนิดและความเข้มข้นของพอลิเมอร์ หลังจากนั้นนำตำรับยามาทำการประเมินตำรับทางด้านเคมีกายภาพ และทดลองกับเซลล์เยื่อบุจมูก (nasal epithelial cells) ในหลอดทดลอง เพื่อหาสูตรตำรับที่มีความเหมาะสมในการนำส่งยาทางจมูก ประเมินหาค่าความ vi แตกต่างโดยใช้ student's t-test โดยมีค่านัยสำคัญที่ p-value น้อยกว่า 0.05 จากการประเมินสูตร ตำรับพบว่า ค่า pH ของสารละลายแต่ละตำรับอยู่ในช่วง 6.5 - 7.5 ขนาดอนุภาคของคอลลอยด์อยู่ในช่วง 70 - 300 ไมโครเมตร ศักย์ซีต้าของตำรับที่เตรียมด้วย C 940 อยู่ในช่วง -45 ถึง -30 มิลลิโวลต์ ส่วนตำรับที่เตรียมด้วย HPC อยู่ในช่วง -25 ถึง -3 มิลลิโวลต์ ความหนืดของทุกตำรับอยู่ในช่วง 6 - 320 เซนติพอยส์ โดยสมบัติทางเคมีกายภาพอื่นๆ เช่น มุมสัมผัส แรงตึงผิว ค่าในการยึดเกาะเซลล์เยื่อบุจมูก และขนาดของละอองสเปรย์ขึ้นกับความเข้มข้นของพอลิเมอร์ในตำรับ จากการประเมินความคงตัวของสูตรตำรับเป็นระยะเวลา 3 เดือนพบว่า สูตรตำรับมีความคงตัวดี ไม่เกิดการตกผลึกของยาคือ สูตรตำรับที่มีส่วนประกอบของ C940 0.01% W/v ซึ่งเมื่อทำการประเมินสูตรตำรับ ดังกล่าวด้วยเซลล์เยื่อบุจมูกพบว่า ไม่เป็นพิษต่อเซลล์เยื่อบุจมูก และไม่มีผลต่อค่าความต้านทานการ ผ่านไฟฟ้าของเซลล์โมโนเลเยอร์ (Cell monolayer) จึงสามารถสรุปได้โดยรวม สูตรตำรับดังกล่าวมีความเหมาะสมในการพัฒนายามอนเทลูคาสเพื่อนำส่งทางจมูก
Description: Thesis (M.Pharm., Pharmaceutical Sciences)--Prince of Songkla University, 2017
URI: http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/12220
Appears in Collections:580 Thesis

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
420371.pdf1.71 MBAdobe PDFView/Open


Items in PSU Knowledge Bank are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.