Please use this identifier to cite or link to this item:
http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/11905
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | จุฑารัตน์ พิริยะพันธ์ | - |
dc.date.accessioned | 2018-11-13T03:14:07Z | - |
dc.date.available | 2018-11-13T03:14:07Z | - |
dc.date.issued | 2560 | - |
dc.identifier.uri | http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/11905 | - |
dc.description.abstract | introduction:%20Congenital%20hypothyroidism%20(CH)%20is%20one%20of%20the%20common%20causes%20of%20mental%20retardation%20which%20is%20preventable%20by%20early%20detection%20and%20treatment%20with%20thyroxine%20supplementation.%20In%20Thailand,%20neonatal%20TSH%20screening%20was%20implemented%20nationwide%20in%202004-2005.%20Objective%3A%20To%20determine%20the%20etiologies%20of%20CH%20before%20and%20after%20the%20implementation%20of%20neonatal%20TSH%20screening%20program%20(1994-2005%20and%202006-%0A2012).%20Methods%3A%20The%20medical%20records%20of%20pediatric%20patients%20aged%200-15%20years%20who%20were%20diagnosed%20as%20primary%20congenital%20hypothyroidism%20at%20the%20Pediatric%20Endocrine%20Clinic%20of%20Songklanagarind%20Hospital%20during%201995-2013%20were%20retrospectively%20reviewed.%0AResults%3A%20There%20were%20416%20patients%20diagnosed%20with%20congenital%20hypothyroidism%3A%20165%0Acases%20during%201995-2005%20(average%2015%20cases/year)%20and%20251%20cases%20during%202006-2012%20(average%2036%20cases/year).%20Before%20neonatal%20TSH%20screening%20implementation,%20the%20most%0Acommon%20etiology%20of%20congenital%20hypothyroidism%20was%20overt%20permanent%20congenital%20hypothyroidism%20(66.1%25),%20and%20transient%20congenital%20hypothyroidism%20was%20diagnosed%20in%20only%204.8%25%20of%20the%20cases.%20After%20neonatal%20TSH%20screening%20implementation,%20the%20most%20common%20etiology%20of%20congenital%20hypothyroidism%20was%20mild%20permanent%20congenital%20hypothyroidism%20(39.4%25),%20with%20transient%20congenital%20hypothyroidism%20was%20increasingly%20diagnosed%20in%2027.1%25%20of%20the%20cases%20and%20overt%20congenital%20hypothyroidism%20was%20found%20in%2033.5%25%20of%20the%20cases%20Conclusion:%20Neonatal%20TSH%20screening%20resulted%20in%20the%20increased%0Adetection%20of%20patients%20with%20mild%20forms%20of%20permanent%20and%20transient%20CH%20cases,%20which%20would%20not%20have%20been%20detected%20before%20the%20neonatal%20TSH%20screening%20was%20implemented. | - |
dc.language.iso | th | th_TH |
dc.publisher | มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ | th_TH |
dc.subject | ไทรอยด์ฮอร์โมน | th_TH |
dc.subject | สิ่งพิมพ์มหาวิทยาลัยสงขลานครินทร์ | th_TH |
dc.title | สาเหตุของภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิด : ประสบการณ์ 20 ปี ในโรงพยาบาลสงขลานครินทร์ | th_TH |
dc.title.alternative | Etiologies of congenital hypothyroidism : 20 Years experience in Songklanagarind Hospital | th_TH |
dc.type | Technical Report | th_TH |
dc.contributor.department | Faculty of Medicine (Pediatrics) | - |
dc.contributor.department | คณะแพทยศาสตร์ ภาควิชากุมารเวชศาสตร์ | - |
dc.description.abstract-th | บทนำ: ภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิดเป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยของภาวะสติปัญญาบกพร่อง ซึ่งสามารถป้องกันหากพบได้เร็วและให้การรักษาด้วยยาไทร็อกซิน ซึ่งในประเทศไทยการคัดกรองภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนในทารกแรกเกิดเริ่มมีขึ้นอย่างแพร่หลายในปี พ.ศ.2548 วัตถุประสงค์: เพื่อศึกษาถึงสาเหตุของภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิดเปรียบเทียบปีก่อนและหลังที่เริ่มมีการคัดกรองภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนในทารกแรกเกิด (พ.ศ. 2537-2548 และ พ.ศ.2549-2555) วิธีการศึกษา: การศึกษาย้อนหลังโดยเก็บข้อมูลจากผู้ป่วยเด็กอายุ 0-15 ปีที่ได้รับการ วินิจฉัยว่าเป็นภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิดแบบปฐมภูมิ ที่เข้ามารับการรักษาที่โรงพยาบาลสงขลานครินทร์ระหว่างปี 2536-2556 ผลการศึกษา: ผู้ป่วยจำนวน 416 รายได้รับการวินิจฉัยว่ามีภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิด แบ่งเป็น 165 รายในปี พ.ศ.2537-2548 (เฉลี่ย 15 ราย/ปี) และ 251 รายในปี พ.ศ. 2549-2555 (เฉลี่ย 36 ราย/ปี) โดยพบว่าก่อนปีที่จะมีการคัดกรองในทารกแรกเกิดทุกรายสาเหตุส่วนใหญ่คือภาวะพร่องไทรอยด์แต่กำเนิดถาวรที่มีความรุนแรงมาก (overt permanent congenital hypothyroidism) คิดเป็น 66.1%และภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิดชั่วคราว (transient congenital hypothyroidism) พบเพียง 4.8% แต่หลังจากปีที่มีการคัดกรองพบว่าสาเหตุส่วนใหญ่เกิดจากภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิดถาวรรุนแรงน้อย (mild permanent congenital hypothyroidism) คิดเป็น 39.4% ส่วนภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแบบชั่วคราว (transient congenital hypothyroidism) เพิ่มขึ้นเป็น 27.1% และพบภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนแต่กำเนิดที่มีความรุนแรงมากลดลงคิดเป็นร้อยละ 33.5% สรุป: การคัดกรองภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนในทารกแรกเกิดสามารถพบผู้ป่วยที่มีภาวะพร่องไทรอยด์ฮอร์โมนตั้งแต่ระยะแรกๆที่มีอาการน้อยเป็นที่เป็นแบบชั่วคราวได้เพิ่มขึ้น ซึ่งส่งผลดีต่อ พัฒนาการหากได้รับการรักษาตั้งแต่ระยะแรกๆ | - |
Appears in Collections: | 361 Research |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
424910-abstract.pdf | 436.68 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in PSU Knowledge Bank are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.