กรุณาใช้ตัวระบุนี้เพื่ออ้างอิงหรือเชื่อมต่อรายการนี้:
http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/11415
ชื่อเรื่อง: | Chronic Low Back Pain Experience, Pain management Strategies, and Quality of Life Among Family Caregivers of Persons With physical Disability in Nepal |
ชื่อเรื่องอื่นๆ: | ประสบการณ์ความปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง กลวิธีการจัดการความปวดและคุณภาพชีวิตของญาติผู้ดูแลผู้พิการทางกายในประเทศเนปาล |
ผู้แต่ง/ผู้ร่วมงาน: | Luppana Kitrungrote Pasang Doma Sherpa |
คำสำคัญ: | Health status indicators Nepal;Backache Nepal;People with disabilities Care Nepal |
วันที่เผยแพร่: | 2017 |
สำนักพิมพ์: | Prince of Songkla University |
บทคัดย่อ: | This descriptive cross-sectional study was conducted to determine the chronic low back pain (LBP) experience, pain management strategies and quality of life (QoL) among family caregivers of persons with physical disability in Nepal. One hundred and three family caregivers residing in the communities of eight districts of the Bagmati Zone of Nepal were selected with inclusion criteria. Data were collected by using self-report questionnaires including (1) Demographic, Health and Environment-related Data Form (DHEDF); (2) Pain Experience Questionnaire (PEQ); (3) Chronic Low Back Pain Management Questionnaire (CLBPMQ); (4) World Health Organization Quality of Life BREF (WHOQOL-BREF) Nepali Version. The questionnaires were validated content by three experts and their reliability was tested which yielded Cronbach alpha of .71 for pain intensity scale and .87 for pain interference scale of PEQ, and 90 for WHOQOL-BREF. Descriptive statistics and simple content analysis were used. The results of this study showed that the family caregivers experienced a moderate level of pain intensity (M = 4.5, SD = 1.1). The majority of the family caregivers (70.9%) experienced pain every day. The overall pain interference was at a moderate level (M = 4.2, SD = 1.7) with common interferences in normal work, general activities, and mood. The family caregivers used non-pharmacological pain management more than pharmacological management. The non-pharmacological pain management methods that family caregivers commonly used include endurance (40.7%), massage (20.4%), and hot application (15.5%). Pain medications were used by 30% of caregivers; in particular, Ibuprofen was the most commonly used. The majority of family caregivers managed LBP by themselves at home and they gave reasons that these pain management strategies could minimize pain. Most of them used pain management most of the time during pain. Ibuprofen was found to be moderately to highly effective, whereas non-pharmacological managements commonly used were little effective. Overall, the family caregivers perceived a moderate level of QoL (M = 71.2, SD = 12.1). Considering each domain of QoL, the social relationship domain had the highest mean score (M = 52.1, SD = 14.4), whereas the psychological domain had the lowest mean score (M = 40.1, SD = 16.4) followed by the environment domain (M=41.3, SD = 12.3). The findings of this study showed that the family caregivers had LBP and QoL at moderate levels. Therefore, the healthcare providers should provide education about LBP management to family caregivers and promote their psychological health and environment to enhance their QoL while caring for persons with physical disability. |
Abstract(Thai): | การศึกษาเชิงบรรยายแบบตัดขวางมีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาประสบการณ์ความปวดหลัง ส่วนล่างเรื้อรัง กลวิธีการจัดการความปวดและคุณภาพชีวิตของญาติผู้ดูแลผู้พิการทางกายใน ประเทศเนปาล ญาติผู้ดูแลจํานวน 103 รายซึ่งอาศัยอยู่ใน 8 ตําบลของโซนเบคมาติในประเทศ เนปาลได้ถูกคัดเลือกแบบเจาะจง การเก็บข้อมูลโดยใช้แบบสอบถามด้วยตนเองประกอบด้วย (1) ข้อมูลส่วนบุคคล สุขภาพและสิ่งแวดล้อม (2) แบบสอบถามประสบการณ์ความปวด (3) แบบสอบถามการจัดการความปวดหลังส่วนล่างเรื้อรัง และ (4) แบบสอบถามคุณภาพชีวิตของ องค์การอนามัยโลกฉบับย่อ (เวอร์ชั่นเนปาล) แบบสอบถามถูกตรวจสอบความตรงโดย ผู้ทรงคุณวุฒิจํานวนสามรายและความเที่ยงของแบบสอบถามได้ค่าสัมประสิทธิ์อัลฟ่าครอนบาค ของแบบวัดความรุนแรงของความปวด แบบวัดของผลกระทบของความปวด ซึ่งเป็นแบบวัดหนึ่ง ในแบบสอบถามประสบการณ์ความปวด) และแบบสอบถามคุณภาพชีวิตเท่ากับ 71, .87 และ 90 ตามลําดับ สถิติบรรยายและการวิเคราะห์เนื้อหาอย่างง่ายนํามาใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล ผลการวิจัยพบว่าญาติผู้ดูแลมีประสบการณ์ความปวดในระดับปานกลาง (M = 4.5, SD = 1.1) ส่วนใหญ่มีอาการปวดทุกวัน (70.9%) และผลกระทบของความปวดรบกวนการ คําเนินชีวิตในระดับปานกลาง (M = 4.2, SD 1.7) ซึ่งการรบกวนที่พบบ่อยได้แก่ การทํางาน ตามปกติ กิจกรรมทั่วไปและอารมณ์ = ญาติผู้ดูแลใช้วิธีการจัดการความปวดแบบไม่ใช้ยามากกว่าแบบใช้ยา การจัดการความ ปวดแบบไม่ใช้ยาที่พบบ่อยได้แก่ การอดทน (40.7%) การนวด (20.4%) และการประคบความร้อน (15.5%) นอกจากนี้มีการใช้ยาแก้ปวด (30%) โดยยาที่นิยมใช้บ่อยคือ ยาไอบูโพรเฟน (Ibuprofen) ส่วนใหญ่ญาติผู้ดูแลเลือกวิธีจัดการความปวดด้วยตนเองที่บ้านเกือบตลอดเวลาที่มีความปวด โดยให้ เหตุผลว่าการจัดการความปวดด้วยวิธีดังกล่าวสามารถลดความปวดได้ ยาไอบูโพรเฟนลดปวด ได้ผลระดับปานกลางถึงสูง ในขณะที่การจัดการความปวดแบบไม่ใช้ยาลดปวดได้ผลระดับ เล็กน้อย ญาติผู้ดุแลรับรู้คุณภาพชีวิตโดยรวมในระดับปานกลาง (M = 71.2, SD = 12.1) เมื่อพิจารณา พบว่าด้านสัมพันธภาพทางสังคมมีคะแนนเฉลี่ยสูงสุด (M = 52.1, รายด้านของคุณภาพชีวิต SD = 14.4) ในขณะที่ด้านจิตใจ (M = 40.1, SD = 16.4) และด้านสิ่งแวดล้อมมีคะแนนเฉลี่ยต่ําสุด (M = 41.3, SD = 12.3) ตามลําดับ ผลการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าญาติผู้ดูแลมีความปวดหลังส่วนล่างและคุณภาพชีวิต ระดับปานกลาง ดังนั้น เจ้าหน้าที่สุขภาพควรให้ความรู้เกี่ยวกับการจัดการความปวดหลังส่วนล่าง แก่ญาติผู้ดูแลและส่งเสริมด้านจิตใจและสิ่งแวดล้อมเพื่อพัฒนาคุณภาพชีวิตขณะให้การดูแลผู้พิการ ทางกาย |
รายละเอียด: | Thesis (M.N.S., Nursing Science)--Prince of Songkla University, 2017 |
URI: | http://kb.psu.ac.th/psukb/handle/2016/11415 |
ปรากฏในกลุ่มข้อมูล: | 646 Thesis |
แฟ้มในรายการข้อมูลนี้:
แฟ้ม | รายละเอียด | ขนาด | รูปแบบ | |
---|---|---|---|---|
418603.pdf | 2.43 MB | Adobe PDF | ดู/เปิด |
รายการทั้งหมดในระบบคิดีได้รับการคุ้มครองลิขสิทธิ์ มีการสงวนสิทธิ์เว้นแต่ที่ระบุไว้เป็นอื่น